Ο Οργανισμός φαρμάκων της Βρετανίας ενημέρωσε ότι τα άτομα με ιστορικό σημαντικών αλλεργιών δεν πρέπει να λαμβάνουν το εμβόλιο COVID-19 του Pfizer-BioNTech μετά από δύο άτομα που ανέφεραν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες την πρώτη ημέρα του εμβολιασμού τους.
Ξεκινώντας με τους ηλικιωμένους και τους πρώτους εργαζομένους, η Βρετανία άρχισε να εμβολιάζει μαζικά τον πληθυσμό της την Τρίτη, μέρος μιας παγκόσμιας κίνησης που θέτει μία από τις μεγαλύτερες υγειονομικές προκλήσεις στην ιστορία εν καιρώ Ειρήνης.
Ο ιατρικός διευθυντής της Εθνικής Υπηρεσίας Υγείας Stephen Powis είπε ότι οι οδηγίες έχουν αλλάξει μετά από δύο εργαζόμενους στο NHS που ανέφεραν αναφυλακτοειδή αντίδραση που σχετίζεται με τη λήψη του εμβολίου.
«Όπως είναι συνηθισμένο με τα νέα εμβόλια, ο MHRA (ρυθμιστής) έχει συμβουλεύσει προληπτικά ότι τα άτομα με σημαντικό ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων δεν λαμβάνουν αυτόν τον εμβολιασμό, αφού δύο άτομα με ιστορικό σημαντικών αλλεργικών αντιδράσεων ανταποκρίθηκαν χθες χθες», δήλωσε ο Πάουις. .
“Και οι δύο αναρρώνουν καλά.”
Η MHRA είπε ότι θα ζητήσει περισσότερες πληροφορίες και η Pfizer και η BioNTech δήλωσαν ότι υποστηρίζουν την έρευνα του MHRA.
Την περασμένη εβδομάδα, η Ρυθμιστική Υπηρεσία για τα φάρμακα και τα προϊόντα υγειονομικής περίθαλψης της Βρετανίας (MHRA) έγινε η πρώτη στον κόσμο που ενέκρινε το εμβόλιο, που αναπτύχθηκε από τη Γερμανία BioNTech και Pfizer, ενώ η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) τα δεδομένα.
«Χθες το βράδυ, εξετάσαμε δύο αναφορές περιπτώσεων αλλεργικών αντιδράσεων. Γνωρίζουμε από τις πολύ εκτεταμένες κλινικές δοκιμές ότι αυτό δεν ήταν χαρακτηριστικό”, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της MHRA June Raine στους νομοθέτες.
ΑΛΛΕΡΓΙΚΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ
Η Pfizer είπε ότι άτομα με ιστορικό σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων στα εμβόλια ή τα συστατικά του υποψηφίου αποκλείστηκαν από τις δοκιμές τους στα τέλη του σταδίου, η οποία αντικατοπτρίζεται στο πρωτόκολλο έγκρισης έκτακτης ανάγκης του MHRA.
Η νέα καθοδήγηση MHRA, που στάλθηκε σε επαγγελματίες υγείας, δήλωσε ότι ένα πολύ ευρύτερο τμήμα δεν πρέπει να παίρνει το εμβόλιο.
«Κάθε άτομο με ιστορικό σημαντικής αλλεργικής αντίδρασης σε ένα εμβόλιο, φάρμακο ή τροφή (όπως το προηγούμενο ιστορικό της αντίδρασης αναφυλακτοειδών ή εκείνων που έχουν συμβουλευτεί να φέρει αυτοεγχυτήρα αδρεναλίνης) δεν πρέπει να λάβει το εμβόλιο Pfizer BioNtech», ανέφερε.
Ανέφερε επίσης ότι θα πρέπει να είναι διαθέσιμες εγκαταστάσεις ανάνηψης για όλους τους εμβολιασμούς.
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η FDA δημοσίευσε έγγραφα την Τρίτη για την προετοιμασία μιας συνεδρίασης συμβουλευτικής επιτροπής την Πέμπτη, αναφέροντας ότι τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του εμβολίου Pfizer ανταποκρίθηκαν στις προσδοκίες για έγκριση.
Τα ενημερωτικά έγγραφα ανέφεραν ότι 0,63% των ατόμων στην ομάδα εμβολίων και 0,51% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου ανέφεραν πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις σε δοκιμές, τις οποίες είπε ο Peter Openshaw, καθηγητής Πειραματικής Ιατρικής στο Imperial College London.
«Το γεγονός ότι γνωρίζουμε τόσο σύντομα για αυτές τις δύο αλλεργικές αντιδράσεις και ότι ο ρυθμιστής έχει ενεργήσει για να εκδώσει προληπτικές συμβουλές δείχνει ότι αυτό το σύστημα παρακολούθησης λειτουργεί καλά», είπε.