Την έναρξη αξιολόγησης του ρωσικού εμβολίου Sputnik V ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
«Η απόφαση της CHMP (η αρμόδια επιτροπή του EMA) να ξεκινήσει την αξιολόγηση βασίζεται σε αποτελέσματα εργαστηριακών και κλινικών μελετών σε ενήλικες. Αυτές οι μελέτες δείχνουν ότι το Sputnik V ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων και ανοσοκυττάρων που στοχεύουν τον SARS-CoV-2 κορωνοϊό και μπορούν να βοηθήσουν στην προστασία από το COVID-19», αναφέρεται μεταξύ άλλων στην σχετική ανακοίνωση.
Υπενθυμίζεται ότι ο οργανισμός θα συνεδριάσει επίσης στις 11 Μαρτίου για να αποφασίσει αν θα δώσει το “πράσινο φως” για τη χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson στην Ευρωπαϊκή Ένωση. “Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση θα ανακοινώσει τις συστάσεις της για το εμβόλιο της Janssen για την Covid-19 στις 11 Μαρτίου”, μετά από ειδική συνεδρίαση, ανέφερε μέσω του Twitter ο ΕΜΑ, ένας οργανισμός που εδρεύει στο Άμστερνταμ.
EMA has started a rolling review of Sputnik V, a #COVID19vaccine developed by Russia’s Gamaleya National Centre of Epidemiology and Microbiology.
👉 https://t.co/pHVqmSMAuW pic.twitter.com/Bff87qJwOV— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 4, 2021